В США учёные из коллаборации Northwestern Medicine разработали успешный метод лечения детской лейкемии. Результаты их исследований опубликованы в журнале Genes & Development, пишет Lenta.ru.
Специалистам удалось выявить и научиться блокировать механизм, который помогает превратить белые клетки крови в злокачественные. Во время эксперимента развитие заболевания у мышей остановилось.
Объединение белка MLL с другим геном вызывает появление химерного белка, который способствует прогрессированию заболевания. Было установлено, что главную роль в этом играют молекулы таспаза-1 и казеин киназа 2. Если заблокировать активность казеин киназы 2 с помощью лекарственных препаратов, то таспаза-1 не сможет расщепить MLL, прогрессирование лейкемии останавливается.
Фото: flickr
