Исследователи из Колумбийского университета установили, что от врождённой склонности к ожирению и перееданию при синдроме Прадера-Вилли можно избавиться, контролируя активность прогормон-конвертазы (PC1), поскольку дефицит данного фермента вызывает нейрогормональные аномалии.
Синдром Прадера-Вили — это наследственное заболевание, связанное с утратой одного из участков отцовской хромосомы 15. У больного развивается ряд аномалий, в том числе — гормонально обусловленная склонность к ожирению, искривление позвоночника и задержка психического развития.
Учёные считают, что искусственное увеличение белка PC1 в мозге пациентов позволит облегчить симптомы болезни и поможет избавиться от ожирения, сообщается изданием EurekAlert.
