Правительство России направило в Госдуму пакет законопроектов о внедрении в стране государственной информационной системы мониторинга движения лекарств. Предполагается, что алгоритм работы системы будет подразумевать учёт медпрепаратов от поставок от производителя до выдачи конечному потребителю.
Мониторинг будет проводиться с помощью контрольных знаков для идентификации лекарственных препаратов. Производство и продажа лекарств без такой маркировки, с нарушением установленного порядка их нанесения, за несвоевременное внесение или внесение недостоверных данных в систему мониторинга планируется установить административную ответственность, следует из материалов на сайте кабмина.
Данная мера призвана защитить потребителей от фальсификата и контрафактной продукции.
Маркировку уже протестировали в нескольких регионах. В эксперименте участвовали производители лекарств, дистрибьюторы, медучреждение и аптеки. Опыт признан положительным и пригодным для распространения на всей территории России.
Фото: архив A42.RU
