Известный актёр записал видеообращение к властям, в котором рассказал о тяжёлом генетическом заболевании — спинальной мышечной атрофии (СМА). Дмитрий Певцов рассказал историю мальчика из Кузбасса, которому фонд «Круг добра» сначала одобрил, а потом отказал в жизненно необходимом лекарстве.
По словам Певцова, мать ребёнка 26 июня подала все необходимые документы в фонд для получения необходимой терапии и лекарства. 9 июля она получила одобрение, но после этого 30 июля ей сообщили об отказе. Со слов чиновников, такое решение было принято из-за того, что ребёнку исполнилось 7 месяцев (при ограничении в 6 месяцев. — Прим. ред.)
Актёра возмутил отказ в помощи больному мальчику, он назвал такое решение «смертным приговором».
— Уважаемые чиновники и бюрократы из фонда «Круг добра». Если у кого-то из вас был такой ребёнок, может быть, вы посмотрели на дату рождения его и чуть быстрее перебирали бы свои бумажки и жевали свои сопли чуть быстрее, чтобы ребёнок всё-таки получил нужную терапию и дорогое лекарство, — возмутился Дмитрий Певцов в Instagram[*]
Он попросил, чтобы власти пересмотрели кандидатуры тех, кто принимает решение в данном фонде, и сократили время рассмотрения документов. Также он рекомендовал убрать ограничение по возрасту ребёнка с диагнозом СМА и начать ориентироваться на европейский протокол, где учитывается не месяц, а вес малыша до 13,5 килограммов. Он добавил, что в деле спасения детей не должно быть равнодушных чиновников.
Фото: Instagram[*]
