Минздрав РФ сообщил о регистрации в стране препарата от спинальной мышечной атрофии для детей. Раньше препарат «Золгенсма» в страну завозили только для конкретных пациентов. Для этого требовалось решение врачебных комиссий и одобрение Минздрава РФ. Об этом сообщает ТАСС.
В январе 2021 года указом президента России Владимира Путина был создан фонд поддержки детей с тяжелыми заболеваниями. Теперь сведения о регистрации препарата включены в Госреестр лекарственных средств. Все документы на регистрацию лекарства были поданы в июле прошлого года. Этот препарат является первым генным препаратом для лечения СМА. Его можно применить для детей до двух лет. Лекарство занесено в книгу рекордов Гиннеса как самый дорогой препарат в мире. Одна доза «Золгенсмы» стоит 2,1 миллиона рублей.
Фото: архив A42.RU
