Федеральное медико-биологическое агентство готово к регистрации новой вакцины от коронавируса «Конвасэл». Об этом со ссылкой на сайт государственного реестра лекарственных средств сообщило РИА Новости.
Глава ФМБА Вероника Скворцова ранее сообщала, что новый препарат может быть зарегистрирован в России до конца первого квартала 2022 года. Как она отмечает, ни один человек, сделавший прививку «Конвасэлом» в рамках клинических исследований, не заболел COVID-19.
По словам руководителя ФМБА, цех рекомбинантных препаратов, открытый на базе института «соответствует полностью любым требованиям GMP, самым высоким». Напоминаем,
что в России сейчас зарегистрировано пять вакцин от COVID-19: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».
Фото: архив A42.RU
