Генетик Римма Оленникова считает, что смерть 16-летнего подростка в Москве наступила не от семейной фатальной бессонницы, а от другого редкого заболевания.
Как пишет MK.RU, генетический анализ крови выявил отклонение в одной из хромосом подростка. Речь идёт о дегенеративной прионной атрофии. Заболевание является редким, неизлечимым и передаётся по наследству.
По словам эксперта, у таких пациентов нормальный белок превращается в прион — соединение, полностью лишенное аминокислот.
— Прионов становится больше, они начинают негативно влиять на отдел головного мозга, который называется таламус. Ядра таламуса покрываются порами, превращаются в губку и перестают работать, наступает мышечная атрофия, — сказала генетик.
О смерти 16-летнего подростка стало известно 18 января. Сообщалось, что он страдал от семейной фатальной бессонницы.
Как писал А42.RU, сомнолог объяснил, отчего на самом деле мог умереть страдавший от бессонницы 16-летний подросток.
Фото: архив А42.RU
