В Тюмени медики в 2022 году выявили трёх младенцев с редким диагнозом, который провоцируют генетические мутации. Речь идёт о нарушении формирования пола.
В позапрошлом году в Тюменской области родились два ребёнка с таким диагнозом. Годом ранее был один такой случай, в 2019-м — три, в 2018-м — ни одного, пишет 72.RU.
— Хирургическая коррекция пола возможна, однако перед её проведением пациенту необходимо пройти генетический анализ для установления хромосомного набора и уточнения генетического пола, — сообщили в департаменте здравоохранения региона.
По словам медиков, причинами рождения детей с нарушением формирования пола и гермафродитизмом, как правило, являются мутации генов, которые происходят в процессе закладки половых желез.
Гермафродитизм — одновременное или последовательное наличие у организма мужских и женских половых признаков и репродуктивных органов.
Фото: архив А42.RU
