Учёные в Петербургском институте ядерной физики имени Б.П. Константинова и их коллеги из Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени И.П. Павлова запатентовали препарат для лечения болезни Паркинсона на ранних стадиях. Об этом пишут «Известия».
Молекула препарата активизирует фермент, который подавляет генетические мутации, способные спровоцировать развитие симптомов болезни Паркинсона.
Разработка учёных основывается на раннем опыте их иностранных коллег, которые также смогли повлиять на работу нужного фермента с помощью малой молекулы – так называемого фармакологического шаперона, который восстанавливает структуру белковых образований.
С помощью компьютерного моделирования российские учёные смогли выявить химические модификации данной молекулы, дабы усилить её эффективность. Испытания выработанных молекул на гене GBA1 показали, что полученные модификации более эффективны, чем те, на основе которых созданы существующие иностранные препараты от болезни Паркинсона.
Клинические испытания российской разработки пока не проводились.
Фото: А42.RU
