Британские медики испытали новое лекарство от гемофилии — «аристократической» болезни, связанной с нарушением процесса свёртываемости крови.
Как сообщается разработчиками, препарат способен изменить подход к терапии самых тяжёлых случаев этой неизлечимой болезни.
Основная проблема людей, страдающих от гемофилии, заключается в том, что у них в организме вырабатывается недостаточное количество так называемого фактора свёртывания VIII — особого белка. Поэтому до сегодняшнего дня единственным решением проблемы для пациентов являются инъекции фактора свёртывания VIII.
Однако учёные пошли дальше и создали генномодифицированный вирус, который должен провоцировать выработку белка непосредственно в печени.
В ходе испытания нового медицинского препарата британские врачи нашли 13 добровольцев, страдающих от тяжелой формы гемофилии. И всем им в прошлом году были сделаны инъекции этого вируса.
Через год у 11 из 13 человек, принимавших участие в испытаниях, был зафиксирован нормальный или близкий к нормальному уровень содержания фактора свертывания VIII в организме, сообщается в журнале New England Journal of Medicine.
Насколько эффективна данная терапия в долгосрочной перспективе, ещё предстоит узнать, отмечают исследователи.
Фото: архив A42.RU
