Успешно завершилась первая фаза клинических исследований первого российского противоопухолевого препарата, который был создан на основе генно-модифицированного онколитического вируса. Об этом сообщили в Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН.
В исследовании участвовали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания с явным прогрессированием рака молочной железы. Уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесс после введения препарата отметили почти у 55% пациентов.
— Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит, можно переходить ко второй фазе испытаний, — цитирует ТАСС одного из авторов разработки, завлабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимира Рихтера.
Препарат оказался безопасным, нетоксичным и имеющим положительный терапевтический эффект. Он разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром «Вектор» Роспотребнадзора в партнёрстве с ООО «Онкостар» (резидент «Сколково»).
Фото: А42.RU
