Вирусологи впервые смогли уничтожить все следы присутствия ВИЧ в клетках «очеловеченных» мышей. Это произошло благодаря использованию популярного геномного редактора CRISPR/Cas9.
Геномный редактор CRISPR/Cas9, названный главным научным прорывом 2015 года, был создан американским учёным Фэнем Чжаном.
Специалисты пришли к выводу, что редактор можно использовать, чтобы «вырезать» генетический код ВИЧ из ДНК заражённых клеток и оздоровить их. В противном случае клетки смогут мутировать таким образом, что они станут неуязвимыми для вируса, сообщается в журнале Nature Communications.
Первый практический эксперимент такого рода завершился полным успехом — подопытными стали мыши с «человеческой» иммунной системой, заражённые ВИЧ. Вирус был полностью удалён из генома двух из семи мышей, и через восемь недель после начала эксперимента учёные не зафиксировали никаких новых следов инфекции, несмотря на то, что прием антиретровирусных препаратов был остановлен.
Генетики продолжат работу над проектом, чтобы создать эффективное лекарство от ВИЧ для людей.
Фото: YouTube
