Семимесячный мальчик из Новокузнецка получит не зарегистрированный в России препарат «Золгенсма» стоимостью около 150 млн рублей для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Его закупит государственный фонд «Круг добра». Ребёнку смогут ввести лекарство в сентябре 2021 года.
Напомним, что ранее семья мальчика сообщила в соцсетях, что получила отказ в оплате жизненно важного лекарства. При этом ранее их заявку предварительно одобрили, однако впоследствии сообщили об отказе. Родители ребёнка сообщили, что это связано с тем, что мальчику исполнилось семь месяцев во время рассмотрения заявки.
В историю вмешался актёр Дмитрий Певцов, который записал возмущённое видеообращение к властям. Он попросил сократить время рассмотрения документов и рекомендовал убрать ограничение по возрасту ребёнка с диагнозом СМА и начать ориентироваться на европейский протокол, где учитывается не месяц, а вес малыша до 13,5 килограммов.
В минздраве сообщили, что был проведён экспертный совет фонда «Круг добра», пишет ТАСС. На нём было принято решение о назначении ребёнку данного препарата для лечения СМА. Сейчас обсуждается возможность введения данного препарата в профильном федеральном медицинском центре в сентябре этого года.
Фото: архив A42.RU
